Cranial cerebral brokk - en sjelden misdannelse (vanlig hos nyfødte 1 av 4000-8000), i hvilket gjennom skallen bendefekter i prolaps hjernehinnene og noen ganger dens substans. Forekomsten av cerebralt prolaps er forbundet med brudd av skallen og hjernens utvikling i de tidlige stadier av embryonale periode, når det er en fane hjerne poster og lukke den i det nevrale røret. Blant årsakene til craniocerebral brokk, smittsomme og andre sykdommer hos moren under svangerskapet. Stor betydning er knyttet til arvelighet.

Cranio-cerebral brokk er delt inn i:

• front,
• sagittal (kranialhvelvet),
• Den bakre og
• brokk av basen av skallen (basilar).

Når basilære mest sjeldne former brokk defekt lokalisert i den fremre eller midtre skallegrop, hernial innholdet rager inn i nesehulen eller munnhulen. Primært oppstår anterior brok, som er lokalisert på steder av embryonale sprekker - ved roten av nesen, i baneens indre kant (figur 106). Den bakre cerebrale brokk er lokalisert i regionen av occipital foramen (over eller under den).

Fig. 106. Anterior cerebral brokk.

Ifølge den anatomiske strukturen er craniocerebral brokk delt

• på en meningocele,
• encephalocele,
• encephalocystocele (Figur 107).

Fig.107. Skjemaer av cerebral brokk. a - meningocele; b - encephalocele; in-encefalocystocele

meningocele (meningocele) -form, hvor innholdet i den herniale sac kun er membranene i hjernen (myk og arachnoid) og cerebral væske. Dura mater og medulla forblir intakte.

encephalocele (encephalocele) - en ekte craniocerebral brokk. Innholdet i hernial sac er meninges og endret hjernevæv.

Entsefalotsistotsele (encephalocystocele) er den mest alvorlige formen når innholdet i hernialsekken er hjernesubstansen med en del av den utvidede hjertekammeret.

Ofte er det striated cerebral brokk. Dette er den mest gunstige formen når kommunikasjon med kranialhulen ikke er tilstede.

I alvorlige tilfeller blir cerebrale brokene ledsaget av mikro- og hydrocephalus.

Klinisk bilde med craniocerebral brokk

Cranial cerebral brokk har en rekke former og størrelser, noe som medfører variasjon i klinisk bilde. Ved undersøkelse av et barn er det identifisert en svulstformet formasjon, som er oftere i nesegionen, i det indre hjørnet av øyet eller sjelden i det okkipitale området. Hud over svulsten blir ikke forandret, palpasjon er smertefri. Når anterior hernias tiltrekker seg oppmerksomhet, vidt fra hverandre øyne. Konsistensen av det herniale fremspringet er myk elastisk, noen ganger er fluktuasjonen bestemt. Når barnet er rastløs, blir hevelsen mer spennende; Noen ganger er det mulig å bestemme svingningen, som indikerer kommunikasjonen med kranialhulen. Signifikant sjeldnere blir kantene på skallenes defekt bestemt.

Når front exencephalocele forgrunnen ansikts skjelett deformering (utflating nese, med større avstand mellom øynene, skjeling); Den bakre cerebrale brokken, der hjernen lider mer, blir ofte ledsaget av mikrocefali og mental retardasjon.

Differensiell diagnose den fremre craniocerebrale brokken utføres hovedsakelig med dermoidcyster, som noen ganger ligger i øyets indre hjørne. I motsetning til cerebrale brok, kommer dermoidcyster vanligvis i små størrelser (sjelden mer enn 1-1,5 cm), med tett konsistens. Årsaken til den diagnostiske feilen er bruken av osseous-platen, som avsløres ved røntgenundersøkelse, noe som forveksles med en defekt i beinet med hjernebråk. Differensiell diagnose er hjulpet av lumbal punktering, hvoretter craniocerebral brokk er betydelig redusert.

Signifikant mindre ofte må craniocerebral brokk differensieres med lipoma, hemangioma og lymphangioma. Spinal punktering i disse tilfellene er også en viktig differensial diagnostisk metode. I tillegg blir det med mykt vevstomor, knoglfeil og krusninger som er karakteristisk for craniocerebral brokk, ikke bestemt.

Skille intranasal encephalocele fra nesepolypper tillate de følgende symptomer: en form for deformasjon av nese skjelett i form av en forlengelse av nesebroen, utbuling av en av sidene av den. Neseseptumet er kraftig deprimert i motsatt retning. Fargen på brokk er blåaktig, i motsetning til den grå fargen på nesepolyen. Hernier, som regel, er ensidige, har en bred base. Ved punktering av en hernial sac, er en cerebrospinalvæske funnet i punktet.

behandling med craniocerebral brokk

Operativ intervensjon utføres vanligvis i en alder av 1-3 år. Med raskt økende brok og trusselen om gjennombrudd av membranene, utføres kirurgi i alle aldre, inkludert hos nyfødte. Alvorlige psykiske lidelser hos barnet er en kontraindikasjon for kirurgisk inngrep (mental retardasjon er observert hos ca 16% av barna med craniocerebral brokk).

Med samtidig hydrocephalus er første etappe en operasjon i forhold til en dråpe i hjernen, den andre - en craniocerebral brokk.

Blant de foreslåtte tallrike metodene for kirurgisk behandling av craniocerebral brokk er to viktigste: ekstra og intrakranial.

Den ekstrakranielle metoden består i å fjerne hernialsekken og lukke bendefekten uten å åpne kranialhulen. Den brukes til hernierte bråk og små beindefekter hos barn under 1 år.

For å lukke defekten bruk av autograft tibiale bruskplate fosterhjerneskallen splitt ribben benet hermetisk et al. Gjøre feil plast nyfødte er mulig på grunn av det myke vevet.

Den intrakraniale metoden - lukker det indre hullet i beindefekten med en tilnærming til det fra kranialhulen - brukes til barn eldre enn ett år. Operasjonen utføres i to trinn. Den første fasen - intrakraniell plastfeil i beinbunnen, den andre fasen - fjerning av hernialsekken og neseplastikk (utført etter 3-6 måneder).

Det er mange modifikasjoner på denne operasjonen. Herzenes operasjon i modifikasjonen av Ternovsky er vanlig. Bære bueformet innsnitt i kanten av hodebunnen, og deretter danne et Burr hull, som ved saging kutter ut Dzhili osteo-periosteale klaff som har en sommerfugl type (for å unngå skade på sagittal sinus). Klappen foldes nedover, hvoretter fri tilgang til foten av hernial sac åpnes. Etter fjerning av hernialsekken, blir det indre hullet til defektet mykgjort med et bengraft kutt fra den indre platen av benflappen. Deretter festes klaffen på plass med silke suturer gjennom hullet fra boret. Såret er syet lag for lag.

I den bakre craniocerebrale brokken utføres operasjonen i ett trinn.

De hyppigste komplikasjonene i postoperativ perioden er liquorrhea, en økning i hydrocephalus. For å forhindre komplikasjoner utføres dehydreringsterapi og systematiske lumbale punkteringer.

Resultatene av kirurgisk behandling av craniocerebral brokk er gunstige.

Isakov Yu. F. Pediatrisk kirurgi, 1983.

Brokk i nyfødte og spedbarn

Brokk i nyfødte og spedbarn er en patologi som krever nøye oppmerksomhet fra foreldre og leger. Om hvilke brokk er i slike små barn, og hvordan å behandle dem, vil vi fortelle nærmere i denne artikkelen.

Hvordan brokk er dannet

Enhver brokk er en anomali hvor de interne organene "ser" utover, forlater det fysiologiske stedet de trenger. Organene eller deler derav passerer gjennom et hull, et spor som er normalt eller defekt, og integriteten til huden eller andre skall ikke forstyrres. Fremspringet er mulig i mellomrommet mellom musklene, dersom det ble dannet under påvirkning av visse faktorer, under huden (med ekstern brokk) eller i det indre hulrom (med indre hernia sykdom).

Utdanning det ser ut når naturen av den tiltenkte balansen mellom det indre trykket og motstanden til skallet brytes av naturen. Strukturen av enhver brokk er omtrent det samme, den inkluderer en hernial sac (strukket skall), en hernial gate - et hull gjennom hvilket utløpet og hernial innholdet skjedde (hva er inne i posen).

Faren for hernia ligger ikke engang i det faktum at den har dukket opp og har et sted å være, men det kan når som helst, under påvirkning av visse faktorer eller uten åpenbare grunner, bli traumatisert. Denne tilstanden oppstår når hernial smale og innholdet i posen har evnen til å variere volumet (for eksempel kan en løkke av tarmen som innholdet av umbilikalens, eller lyskebrokk fylle avføring).

Konsekvensene av denne tilstanden er alltid negative - det er nekrose av et klemmet organ eller en viss del av den, en truende tilstand for pasientens liv. I et spedbarn som ikke kan klage på visse symptomer, kan det noen ganger være vanskelig å identifisere en brokk. Alt avhenger av omsorg for foreldre og deres bevissthet om hvor brokken vises og hvordan de ser ut.

Typer av brokk hos spedbarn

Alle brokk er delt inn i medfødt og oppkjøpt. I følge patologienes natur er sykdommer forbundet med slike formasjoner delt inn i komplisert og ukomplisert. I tillegg gir den internasjonale klassifiseringen delingen i primære og tilbakevendende brokk. Det er også postoperative brokk.

Ved evnen til mobilitet kan disse formasjonene styres og ikke styres. Omtrent en fjerdedel av alle diagnoser er interne formasjoner, over 75% er allokert til eksterne. Blant barna i det første år av livet er følgende typer hernier mest vanlige:

Diaphragmatisk brokk

Med denne patologien skal delen av indre organer, som skal ligge i bukhulen, stige oppover i thoraxen.

• Årsaker. Diaphragmatisk brokk hos barn i det første år av livet er alltid medfødt. Grunnene til at i enkelte punkt i fosterutviklingen til barnet dannes en slik brokk, vet forskerne ikke ferdig etterforsket, men legene er tilbøyelig til å tro at saken er mangelen av bindevev elastisitet, nedsatt metabolisme av forventningsfull mor og den genetiske "feil".

Cranial cerebral brokk

. eller: Encephalocele, cephalocele

Symptomer på craniocerebral brokk

• Synlig myk fremspring på hodet, ansiktet, nesen.
• Vanskelighetsproblemer: Barnet puster samtidig hovedsakelig munnen.
• Asymmetri av øyekontaktene.
• Bred bro av nese.
• Utløp av en klar væske (cerebrospinalvæske) fra nesen.
• Barns angst: Barnet nekter å spise, sover ikke godt.

form

• Avhengig av lokalisering av brokk er de følgende former skilt ut.
  • occipital: brokk er plassert på baksiden av hodet.
  • Hernia av kranialhvelvet:
    • interlobial - brokk er plassert på pannen;
    • intertemporal - brokken ligger på kronen;
    • temporal - brokk er plassert i templet.
  • Fronto-ethmoidal: En brokk er plassert på ansiktet, i nesen, i øyelokkene.
  • basal: Brokken ligger på undersiden av skallen (dens nedre del).
• Avhengig av sammensetningen av brokk, er følgende former skilt ut:
  • meningocele - i hernial sac (fremspring, hvor veggene er dannet av huden og membranene i hjernen), er det bare membranene i hjernen som er plassert;
  • encephalocele - I hernial sac er bare stoffet i hjernen plassert;
  • meningocystoencephalocele - i hernial sac er skjellene og stoffet i hjernen, så vel som en del av hjernens ventrikulære system.

årsaker

• De eksakte årsakene til dannelsen av craniocerebrale brok er ikke etablert.
• I hjertet av sykdommen er et brudd på dannelsen av hjernevev i utero. Faktorer som fører til dette er ikke tydelig identifisert.
• Påvirkningen av skadelige faktorer på organismen til en gravid kvinne antas:
  • bruk av narkotika, alkohol;
  • røyking,
  • misbruk av medisiner
  • hyppige forkjølelser;
  • smittsomme sykdommer under graviditet: toxoplasmose, rubella.

En barnelege vil hjelpe til med behandling av en sykdom

diagnostikk

• Analyse av klager og anamnese av sykdommen (foreldreundersøkelse):
  • som svangerskapet fortsatte dette barnet (om noen smittsom sykdom i en gravid kvinne, spesielt i første trimester, enten det tok medisiner, narkotika, alkohol, røyking Gjør);
  • om det var tilfeller av en slik misdannelse i familien.
• Neurologisk undersøkelse: vurdering av tilstedeværelse av tumordannelse i bløt hode eller ansikt, tilstanden av muskelmasse (både kan økes og reduseres), øyeeplet bevegelser (skjeling kan observeres, begrensning av mobiliteten av øyeeplet).
• Inspeksjon barn audiolog: undersøkelse av nesehulen, nesen brokk søk, nærvær utløp evaluering CSF (cerebrospinalvæske som gir næring og utveksling hjerne stoffer) fra nesen.
• CT (computertomografi) og MRI (magnetic resonance imaging) av hodet: tillate lagene å studere strukturen i hjernen, for å evaluere innholdet av brokk sac (diverticulum, hvis vegger er dannet av huden og slimhinnen i hjernen), størrelsen av defekten av kraniet.
• Det er også mulig å konsultere en nevrolog, en nevrokirurg.

Behandling av craniocerebral brokk

• Kun kirurgisk behandling: eksisjon hernial sac (fremspring hvis vegger er dannet av hud og membraner av hjerne), innholdet (muligens konserverings hjernevev) og lukkehodeskallen defekten.

Komplikasjoner og konsekvenser

• Den nevrologiske mangelen forblir for livet: svakhet (til fullstendig mangel på styrke og immobilitet) i musklene, strabismus, mangel på tale, brudd på muskeltonen etc.
• Mental inferioritet: et brudd på dannelsen av intelligens, uttrykt i manglende evne til å lese, skrive, utføre noe arbeid (mentalt og fysisk).
• Risikoen for et dødelig utfall fra immobilitet og vedlegg av sekundære infeksjoner (lungebetennelse, pyelonefrit, etc.).

Forebygging av craniocerebral brokk

• Kilder til informasjon

MS Grinberg - Neurokirurgi, 2010
H. Richard Winn et al. (eds.) - Youmans Neurological Surgery (6. utg., Vol. 1-4) - 2011
Essentials of Neurosurgery (av M. B. Allen, R. H. Miller), 1994.

Cerebrospinal brokk i nyfødte

Medfødt spinal brokk er en sjelden, men alvorlig utvikling av utviklingen. Denne feilen i ryggmargen manifesteres bare i 0,1-0,03% av nyfødte, og omtrent to tredjedeler av dem forblir deaktivert for livet.

Moderne midler til prenatal diagnose gjør det mulig å lære om tilstedeværelsen av spalting av ryggraden selv under graviditeten. For dette brukes ultralyddata og tilleggsanalyser for alfa-fetoprotein. Endelig bekreftelse oppstår under studiet av fostervann-amniocentese.

Årsaker til spinal brokk

Spørsmålet om opprinnelsen til ryggmargens brokk er ikke studert nok. På grunn av dette kalte ulike medisinske forskere slike faktorer som påvirker sannsynligheten for utseendet:

Mangel på vitaminer, og først og fremst, folsyre (vitamin B9). Det er anerkjent av de fleste forskere som den viktigste årsaken til sykdommen;

Et kompleks av faktorer som fremkaller en rekke fosterabnormaliteter: tar alkohol og andre narkotiske stoffer under graviditet, forgiftning av kroppen, infeksjon av fremtidig mor med visse infeksjoner og parasitter, etc.;

Graviditet i tidlig alder;

Nevralrøret til det ufødte barnet dannes i de første åtte ukene av svangerskapet. Det er på dette tidspunktet at virkningene av de ovenfor beskrevne faktorene kan provosere en utilstrekkelig infeksjon i ryggen på ryggraden. På grunn av dette separeres en eller flere ryggvirvler i sone med spinøse prosesser. I den resulterende feilen i utviklingen av fosteret kan det komme ut harde ryggmembraner, spinalvæske og til og med røtter av nerver.

Skjemaer av ryggradsbråk hos nyfødte

Leger deler ulike tilfeller av spinal brokk i lokalisering og strukturelle egenskaper. Plasseringen av defekten spiller en stor rolle for pasienten og legen som behandler ham, siden alvorlighetsgraden av symptomene og vanskeligheten ved å behandle patologien er avhengig av dette.

Den enkleste typen klyvning, der det ikke er bråk som sådan, kalles latent (spina bifida occulta (lat.) - en latent splitting av ryggraden). I dette tilfellet diagnostiseres en ubetydelig deformasjon av en av ryggvirvlene, noe som ofte ikke forårsaker ulempe for pasienten. I enkelte tilfeller vises milde nevrologiske symptomer, men uten betydelige helsekonsekvenser.

En mer alvorlig defekt i ryggraden oppstår en hernial spaltning. Samtidig er fremtredende tydelig synlig og strekker seg utover huden. Oftest består det av meninger og væske. I de alvorligste tilfellene går roten av brokk og ryggmargen selv ut.

Hernia i ryggmargen kan tilhøre en av tre typer lokalisering:

I livmorhalsområdet - den sjeldneste varianten av en brokk. Det påvirker den øvre delen av ryggmargen, som innerverer musklene i nakken, ansiktet og stemmene. Følgelig kan koordineringsevnen til disse og alle nedre delene av ryggraden være svekket, noe som påvirker motoraktiviteten til både øvre og nedre ekstremiteter, samt hjerte og lunger.

I thorax ryggraden - det skjer oftere enn i nakken, men fortsatt mye mindre enn i korsryggen. Lidelser i halsen og ansiktsmusklene i strupehodet er utelatt, men er i faresonen, i tillegg til de lemmer, luftveiene og hjerte, samt de indre organer (mage, milt, lever, tolvfingertarm 12);

I lumbosakralområdet - den vanligste abnormiteten som påvirker nedre lemmer, blære og rektum, noen ganger til og med nyrer og kjønnsorganer.

Uansett hvor splittingen er lokalisert, bestemmer alvorlighetsgraden av symptomene graden av fremspring av komponentene i ryggmargen.

Ifølge det er patologi ansett for å være en av de fire former for cerebrospinal brokk:

Meningocele er en mild form av sykdommen preget av penetrasjon av ryggmargen i den intervertebrale defekten utelukkende av ryggmargen. Ryggmargen selv forblir riktig formet og i stand til;

Meningomielocele - i tillegg til membranen observeres fremspring av ryggmargsstoffet. Strukturen av nevrale røret er ødelagt, neurologiske symptomer vises;

Meningoradiculocele - i hullet dannet av deformerte vertebrae, forlater det kroppen både membranen og røttene til ryggnerven, selv om nevrale røret forblir i sin plass;

Myelocystocele - den mest alvorlige formen for anomali, hvor ryggmargen fra innsiden strekkes av cerebrospinalvæsken (et spesielt cerebrospinalvæske som er nødvendig for å fôre celler og vev i nervesystemet). Som et resultat er strukturen i ryggmargen nesten helt ødelagt, noe som er vanskelig å gjenopprette og hvilken som helst behandling.

I tillegg til alle de ovenfor beskrevne skjemaene oppstår i svært sjeldne tilfeller de alvorligste komplikasjonene, forårsaket av en kombinasjon av hernia med en svulst. Vanligvis er disse godartede lipomer eller fibroider, festet på membranene, rotler eller indre strukturer i ryggmargen. Svulsten degenererer ikke til ondartet formasjon, siden den fjernes sammen med bulging under operasjonen, eller til dette punktet oppstår et dødelig utfall.

Symptomer på spinal brokk

Manifestasjonen av symptomer på spina bifida avhenger av plasseringen, størrelsen og sammensetningen av brokk. Selvfølgelig er de mest ubetydelige eksterne tegn og fullstendig fravær av nevrologiske manifestasjoner kjennetegnet ved latent spaltning. Det eneste symptomet på en slik patologi er et lite spor i stedet for defekten.

Når det gjelder nevrologiske symptomer, kan en brokk med en utstråling av skallet alene sies å være den samme som for latent spaltning. Den eneste forskjellen er at brokk er en volumdannelse, og ikke en fordybelse. I noen tilfeller er dette stedet også preget av rødhet, glans eller blåaktig farge på den tynne huden, samt mørkt hår.

Neurologiske symptomer manifesteres i tilfelle meningomyelocele, meningoradiculocele og meningocystocele. De oppstår på grunn av forstyrrelser i ryggmargenes struktur, som forsinker, forvrenger eller helt opphører å utføre nevrale signaler.

Til dem tilhører:

Manglende taktil og / eller smertefølsomhet;

Parese, lammelse og underernæring av den nedre og i sjeldne tilfeller øvre lemmer;

Dysfunksjon av bekkenorganene, spesielt musklene i blæren, anus og kjønnsorganer.

Krenkelse av koordineringen av arbeidet i hjertet, lungene, fordøyelses- og endokrine systemorganer er sjeldent når det gjelder brokk i livmorhalskreft eller thorax.

Ovennevnte symptomer fører til sekundære komplikasjoner:

Atrofi av lammede muskler, fravær av temperaturregulering på grunn av tap av hudfølsomhet, hevelse, trofasår på huden av immobiliserte lemmer;

Fleksjonskontrakturer (immobilitet av ledd, som til slutt blir irreversibel);

Bedsores i baken og bakre ryggen;

Inkontinens av avføring og urin.

Diagnose av ryggradsbrød hos nyfødte

For en nøyaktig diagnose av ryggradsbråk, er det nødvendig med en fullstendig medisinsk undersøkelse, som starter med en anamnese. I tilfelle av legens besøk, etter fødselen, hvor patologier ikke ble funnet, blir det særlig oppmerksom på alderindeksene under manifestasjonen av symptomene på sykdommen (svakhet i lemmer, tegn på atrofi og arbeidet muskelaktivitet).

Følgende diagnostiske prosedyrer er obligatoriske:

En undersøkelse hos nevrolog, hvor vurderingen av motoraktivitet, kontroll av muskeltonen i lemmer, påvisning av fremspring og fiksering av relevante medisinske indikatorer;

Transilluminering er en spesiell lysskanning, på grunn av hvilken det er mulig å oppdage og karakterisere innholdet i det herniale fremspringet;

Kontrast myelografi er en intravenøs injeksjon av kontrastmedium som akkumuleres i visse deler av ryggmargen. Gir en ide om strukturen av skader på ryggmargen under dannelsen av en brokk;

Studie av lagdelte bilder av magnetisk resonans eller datatomografi av ryggraden, raffinering av data om nedsattelse i ryggmargen og muliggjøre å forutsi videre utvikling av patologi;

Konsultasjon med en nevrokirurg for å fastslå muligheten for kirurgisk inngrep.

Behandling av spinal brokk hos nyfødte

Den eneste anerkjente metoden for behandling av spina bifida med spinal brokk er kirurgi. Kirurgisk inngrep i dette tilfellet kreves så snart som mulig, best av alt - allerede i den første uken i pasientens liv. For å hindre trusselen mot liv og helse til det nyfødte er det bare mulig med fullstendig fjerning av hernial sac og fjerning av defekten mellom deformerte vertebrae.

I noen tilfeller, de mildere former av sykdommen (meningocele små dimensjoner, som hindrer bevegelsesforstyrrelser og sensitivitet, samt i å opprettholde normal hud) kirurgi er nødvendig Defer. Hastig kirurgisk inngrep kan føre til skade på de viktige spinalstrukturer, som vil forårsake de samme nevrologiske lidelsene som må unngås. Enhver annen vertebral brokk krever akutt obligatorisk kirurgi.

Postoperativ terapi

Å overføre en slik operasjon til en hvilken som helst baby vil kreve en lang rehabiliteringsperiode. Det nyfødte trenger nøye omsorg, vedlikehold av upåklagelig hygiene, terapeutisk massasje, fysioterapi, gymnastikk og forebygging av forstoppelse. Listen over konservative tiltak omfatter også forebygging av liggesår, blære sphincter trening og anus, behandling av spinaldeformiteter og korreksjonen via støttekorsetter.

Vanligvis oppstår utvinning fra spinal brokk på to måter:

Etter fjerning av meningocele og gjennomføring av alle nødvendige rehabiliteringsprosedyrer, fortsetter utviklingen av barnet normalt. I de fleste tilfeller vokser slike barn i stand til å lede en aktiv livsstil.

Eliminering av hernia meningomielocele, meningoradiculocele og meningocystocele kan forårsake visse vanskeligheter, både under operasjonen og etter det. Riktig etterlevelse av rehabiliteringstidspunktet bidrar til å unngå brudd på motoraktiviteten til lemmer, men det er ikke nødvendig å forvente det samme fra bekkenorganets funksjoner. Inkontinens av urin og avføring kan vare mye lenger enn hos vanlige barn. I voksen alder, selv om ekstreme tegn på helse vedvarer, oppdages infertilitet hos kvinner og hos menn - erektil dysfunksjon.

Forebygging av spina bifida

Siden spinal brokk er en medfødt uregelmessighet av utvikling, er forebygging av denne sykdommen eliminering av årsakene, selv før unnfangelsen. Det primære tiltaket er å sikre det fremtidige barnet med alle nødvendige sporstoffer og vitaminer. Hvis selv graviditet er uplanlagt, kan bruk av narkotika og tilhørende matvarer begynne etter unnfangelsen - jo tidligere jo bedre. I det spesielle tilfellet av forebygging av ryggradsbråk, legges vekt på vitamin B9 (folsyre). Det er interessant at dette stoffet kan komme inn i fosteret, ikke bare fra moren, men også fra den fremtidige far, som den overføres gjennom det seminalvæske, mens det har en betydelig effekt.

Enhver fremtidig mor bør konsultere en gynekolog og konsultere om sykdommene som utvikler seg i fosterdannelsesstadiet. Legen skal snakke om måter å sikre barnets fordelaktige på. For begynnelsen stoppes de fleste farmasøytiske preparater i minst de første åtte ukene, mens nevrale røret dannes i embryoet. Også, ikke bli involvert i kosmetikk, det samme gjelder for alle husholdnings kjemikalier.